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Zytostatikaherstellung

Medizin nach Maß. Mit Sicherheit.

Auch wenn es heute für nahezu jedes Anforderungsprofil ein passendes Arzneimittel gibt, so besteht manchmal die Notwendigkeit, ein Präparat selber herzustellen. Der Schwerpunkt der Arzneimittelherstellung liegt in der Produktion von sterilen Zytostatikazubereitungen. Mehr als 27.000 Zubereitungen pro Jahr sorgen hier für eine immense Sicherheit unserer Fachkräfte bei dieser aufwendigen Herstellung. Individuell und patientenbezogen dosiert entstehen so applikationsfertige, sterile Chemotherapeutika, die bei Patienten, Ärzten und Pflegepersonal für größtmögliche Sicherheit sorgen.

paderlog ist im Bereich der Herstellung von Zytostatika und im Bereich des Risikomanagements von der Deutschen Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) zertifiziert. Diese Zertifizierung ist ein wichtiger Beitrag, um den hohen Qualitätsstandard im sensiblen Herstellungsbereich der Zytostatika sicherzustellen. Es bekräftigt unser Engagement für die bestmögliche, sichere Versorgung unserer Patienten*innen.

Hoher Sicherheitsstandard bei der Herstellung

  • Herstellung von über 27.000 Zubereitungen pro Jahr im Labor des paderlog auf dem Campus des Brüderkrankenhauses St. Josef Paderborn
  • Produktion unter ökonomischen und ökologischen Gesichtspunkten 
  • Sicherheit für Patienten und Ärzte durch Archivierung der Dosierungsdaten
  • Sicherheit für Pflegepersonal und Ärzte durch applikationsfertige Zubereitungen
  • Personalschulung im Umgang mit zytotoxischen Medikamenten
  • Abrechnung ambulanter Chemotherapien mit den Krankenkassen
  • Das paderlog ist von der Deutschen Gesellschaft für Onkologische Pharmazie zertifiziert - für sichere Chemotherapien und Medikamente in der Krebstherapie

Selbsterklärung und Informationen zu Zytostatika

  • Das Thema Zytostatikaherstellung hat mit Blick auf den sogenannten Bottroper Zytostatikaskandal eine besondere Relevanz bekommen. Aus diesem Grund hat die Krankenhausapotheke der Uniklinik Köln mit anderen Zytostatika herstellenden Apotheken, dem Verband Zytostatika herstellender Apothekerinnen und Apotheker e.V. (VZA e.V.), der Deutschen Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP e.V.), dem Bundesverband Deutscher Krankenhausapotheker e.V. (AdKA), den Ärztekammern Westfalen-Lippe und Nordrhein sowie den Apothekerkammern Westfalen-Lippe und Nordrhein in einer öffentlichen Erklärung versichert, ihre gesicherten Qualitäten bei der Zytostatikaherstellung durch eine öffentliche Erklärung sichtbar zu machen.

  • Bei unserer Arbeit beachten wir stets die gesetzlichen Vorgaben und Qualitätsstandards zur Herstellung. Das am Herstellungsprozess beteiligte Fachpersonal bilden wir regelmäßig fort. So wird der Herstellungsprozess immer auf dem neuesten Stand von Wissenschaft und gesetzlichen Vorgaben durchgeführt. Auch durch die aktuell verabschiedete, interprofessionelle Leitlinie der Onkolog/innen und Apotheker/innen wird die Versorgungsqualität konsequent sichergestellt.

Darüber hinaus erklären wir,

  • dass wir jederzeit das Vier-Augen-Prinzip bei der Herstellung von Zytostatikalösungen konsequent einhalten. Wir haben Maßnahmen entwickelt, mit denen wir dafür Sorge tragen, dass auch bei personellen Engpässen dieses Vier-Augen-Prinzip sichergestellt wird.

  • dass die Herstellungsdokumentation dem verordnenden Arzt zur Verfügung steht. Darin werden alle am Herstellungsprozess beteiligten Personen benannt.

  • dass wir auf behördliche Nachfrage jederzeit einen transparenten und plausiblen Überblick über die bezogenen und verwendeten Ausgangsstoffe und deren Dokumentation geben können.
Team & Kontakt
Ruth Brand
Fachapothekerin für Klinische Pharmazie, Onkologische Pharmazie, Infektiologie, Fachapothekerin für Offizinpharmazie
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